Ĉefa >> Drogaj Informoj, Novaĵoj >> FDA aprobas Erleada, novan terapion pri prostata kancero

FDA aprobas Erleada, novan terapion pri prostata kancero

FDA aprobas Erleada, novan terapion pri prostata kanceroNovaĵoj

Dum estas multaj drogoj haveblaj al trakti prostatan kanceron , en februaro 2018, la Food and Drug Administration (FDA) aprobita la unua medikamento por hormonorezistaj ne-disvastiĝantaj (kastrad-rezistemaj ne-metastazaj) tumoroj: Erleada (apalutamido). La aprobo probable estas bonvena novaĵo al pacientoj diagnozitaj de prostata kancero, el kiuj (laŭ la Usona Kankra Societo) estis 174 650 novaj kazoj en Usono nur en 2019.

ĜISDATIGO: En septembro 2019, Erleadea ankaŭ estis aprobita por uzo en pacientoj kun metastaza prostata kancero.



Erleada kontraŭ hormona terapio

En multaj kazoj, pacientoj kun prostata kancero ricevas formon de kuracado nomata hormona terapio . Ĉi tio limigas la kvanton de androgeno en la korpo, kiu estas hormono, kiu povas igi kancerojn kreski laŭlonge de la tempo. Tamen iuj pacientoj de prostata kancero ne respondas al ĉi tiu kuracado. Historie, estis malfacile antaŭdiri ĉu hormona terapio efikos aŭ ne trakti prostatan kanceron de paciento, kaj tial oni uzis provan kaj eraran aliron. (kvankam ĉi tio estas rafinita) .

Erleada estas pilolo, kiu estas kutime preskribota unufoje tage (kiel kvar 60 mg-tablojdoj, por totala dozo de 240 mg ĉiutage). Ĝi intencas esti uzata kiam hormona terapio kaj redukto de androgeno ne sufiĉas por ĉesigi la kreskon de prostata kancero. Laŭ la produkta informo , Erleada devas esti donita kune kun analoga hormono liberiganta gonadotropinon (GnRH) (aŭ la paciento devus havi duflankan orchiektomion, kio signifas forigon de ambaŭ testikoj).

FDA-prioritata revizio

La peto por aprobo estis registrita sub la FDA Prioritata Revizio sistemo, kiu estas strukturita por akceli la revizion de iuj medikamentoj, kiuj havas la eblon signife plibonigi la efikecon de traktadoj por gravaj malsanoj kiel kancero. La revizio rigardis klinikan provon, en kiu pacientoj ricevis aŭ Erleada aŭ placebon kune kun aliaj traktadoj. La pacientoj, kiuj prenis Erleada, spertis averaĝan senvivon de metastazo de 40,5 monatoj, kompare kun 16,2 monatoj en pacientoj, kiuj ricevis la placebon, kun 72% malpliigo de risko de morto.



Kromefikoj

Kiel ĉe multaj drogoj uzataj en la kuracado de kanceroj, ekzistas seriozaj eblaj kromefikoj asociitaj kun prenado de Erleada. La plej oftaj kromefikoj inkluzivas (sed ne limiĝas al) lacecon, erupciojn, hipertension, artikan doloron, malplipeziĝon kaj lakton. Traktado de prostata kancero per Erleada ankaŭ povas konduki al malfortiĝo de ostoj kaj muskoloj, pliigante la riskon de faloj kaj frakturoj. Erleada povas kaŭzi kormalsanojn; blokado de arterioj kondukantaj al morto okazis ĉe iuj homoj, kiuj estis kuracataj per ĉi tiu medikamento. Ankaŭ ekzistas ebla pliigita risko de atakoj dum prenado de Erleada. Tiel, pacientoj devas eviti ajnan agadon, kie kapto aŭ perdo de konscio povus rezultigi damaĝon al si mem aŭ al aliaj. Erleada ankaŭ povas kaŭzi fekundecajn problemojn.

Interagoj kun aliaj drogoj

Erleada havas la eblon interagi kun multaj malsamaj drogoj. Erleada, influante iujn enzimojn, povas malpliigi la efikecon de aliaj drogoj, kiuj estas prilaboritaj kun la samaj enzimoj. Pacientoj devas diskuti interagojn kun sia kuracisto, kaj informi ilin pri iuj drogoj, kiujn ili nuntempe manĝas, antaŭ ol decidi uzi Erleada.